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Rubeola IgM
Precio:
23,000.00
Uso clínico

Este ensayo se utiliza como ayuda en la determinación del estado inmunitario frente al virus de la rubéola. La infección primaria posnatal por el virus de la rubéola se considera normalmente una enfermedad leve y autolimitada, que se caracteriza por un exantema máculopapuloso, fiebre, decaimiento y linfadenopatías. A diferencia de las infecciones posnatales, las infecciones primarias prenatales pueden tener efectos devastadores.
Un resultado positivo frente a anticuerpos IgM antirrubéola puede ser indicio de infección en curso, reactivación o vacunación reciente.

Nombres alternativos
Anticuerpos contra rubeola IgM
Metodología / Equipo Analizador
Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i2000
Área/Disciplina
Enfermedades Infecciosas / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra
N/A
Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Volumen de muestra primario
1-5 mL
Volúmen mínimo
350 µL
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina de sodio y litio), tubo tapón celeste (citrato de sodio).

Tipo de muestra

Preferible: Suero.
Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C
4 horas

R: (2-8) °C
≤ 14 días

C: -15 °C
1 mes

Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 8 horas
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)
6 horas
Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.

Limitaciones del ensayo

El factor reumatoide IgM (FR) en combinación con anticuerpos IgG específicos antirrubéola puede dar resultados falsamente reactivos en los ensayos para la detección de IgM.
Las IgG totales elevadas o las IgG específicas antirrubéola elevadas en la muestra pueden interferir con la detección de las IgM antirrubéola, causando resultados falsamente no reactivos.

Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Rango de referencia

Hombres y mujeres
Negativo: < 1.20 Índice
Zona Gris (Indeterminado): 1.20 – 1.60 Índice
Positivo: ≥ 1.60 Índice

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