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ANTI-SARAMPION IgM
Precio:
25,000.00
Uso clínico

La determinación del estado inmunitario se realiza mediante la detección serológica de anticuerpos IgM o IgG específicos del virus. La IgM específica del virus es importante para confirmar la infección aguda por sarampión. En casos muy raros de infección posvacunal tras la vacunación, los títulos de anticuerpos IgM pueden estar por debajo del límite de detección. En estos casos, la seroconversión o un aumento sustancial del título de IgG son útiles para confirmar el diagnóstico. Los anticuerpos IgG contra el sarampión tras la infección o tras una vacunación exitosa se mantienen de por vida, y la detección de anticuerpos IgG se utiliza para demostrar la inmunidad.

Nombres alternativos
Anti-Measles Virus IgM, Anticuerpos Anti-Sarampión IgM
Metodología / Equipo Analizador
ELISA automatizado / Alegria
Área/Disciplina
Enfermedades infecciosas
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

Se recomienda realizar esta prueba después de 7 d a 15 d de la exposición de riesgo para descartar el contagio.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm. Evite realizar ciclos de congelación / descongelación.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
100 µl
Recipiente recolector

Tubo tapón rojo con gel

Tipo de muestra

Suero

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C
4 h

R: (2-8) °C
5 d

C: -15 °C
6 meses

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

8 h

Criterios de rechazo

Tipo de muestra inadecuado. Se recomienda evitar la hemólisis y lipemia. Sin embargo no interfiere directamente en esta prueba. No se recomienda analizar sueros inactivados por calor.

Limitaciones del ensayo

Este ensayo es una herramienta diagnóstica. Un diagnóstico clínico definitivo no debe basarse en los resultados de una sola prueba, sino que debe ser realizado por el médico tras evaluar todos los hallazgos clínicos y de laboratorio del cuadro clínico completo del paciente. Asimismo, cada decisión terapéutica debe tomarse individualmente.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Lugar de análisis
Sede Central
Rango de referencia

Hombres y mujeres
Negativo: < 20,0 U/ml
Indeterminado: (20,0 a 25,0) U/ml
Positivo: > 25,0 U/ml

En el caso de obtener resultados en zona gris o indeterminado, se recomienda realizar nuevamente la prueba en un plazo de 15 d

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