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ANTI-PARVOVIRUS B19 IgM
Precio:
38,000.00
Uso clínico

El parvovirus B19, también conocido como la quinta enfermedad, afecta principalmente a niños y causa una erupción cutánea en la cara, el tronco y las extremidades. El dolor y la inflamación articular son más comunes en adultos. Aunque una quinta parte de los afectados solo presentan una enfermedad leve, los pacientes con anemia de células falciformes o tipos similares de anemia crónica pueden sufrir anemia aguda. La infección durante el embarazo puede causar complicaciones. La prueba se utiliza para diferenciar entre una infección aguda y una exposición previa al patógeno. Aproximadamente diez días después de la infección, se detectan anticuerpos IgM, los anticuerpos IgG aparecen poco después de la formación de IgM o incluso simultáneamente. Los anticuerpos IgG persisten durante años y proporcionan inmunidad de por vida.

Nombres alternativos
Parvovirus humano B19, Anticuerpos Anti-Parvovirus B19 IgM, conocido como: quinta enfermedad o eritema infeccioso
Metodología / Equipo Analizador
ELISA automatizado / Alegria
Área/Disciplina
Enfermedades infecciosas
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

Se recomienda realizar esta prueba después de 7 d a 15 d de la exposición de riesgo para descartar el contagio.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm. Evite realizar ciclos de congelación / descongelación.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
100 µl
Recipiente recolector

Tubo tapón rojo con gel

Tipo de muestra

Suero

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C
4 h

R: (2-8) °C
5 d

C: -15 °C
6 meses

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

8 h

Criterios de rechazo

Tipo de muestra inadecuado. Se recomienda evitar la hemólisis y lipemia. Sin embargo no interfiere directamente en esta prueba. No se recomienda analizar sueros inactivados por calor.

Limitaciones del ensayo

Este ensayo es una herramienta diagnóstica. Un diagnóstico clínico definitivo no debe basarse en los resultados de una sola prueba, sino que debe ser realizado por el médico tras evaluar todos los hallazgos clínicos y de laboratorio del cuadro clínico completo del paciente. Asimismo, cada decisión terapéutica debe tomarse individualmente.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Lugar de análisis
Sede Central
Rango de referencia

Hombres y mujeres
Negativo: < 20,0 U/ml
Indeterminado: (20,0 a 25,0) U/ml
Positivo: > 25,0 U/ml
En el caso de obtener resultados en zona gris o indeterminado, se recomienda realizar nuevamente la prueba en un plazo de 15 d

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