Anti-Toxoplasma IgM

Precio:

₡19,500.00

Uso clínico

La infección por Toxoplasma gondii en individuos sanos suele ser asintomática. No obstante, entre un 10 % y un 20 % de los pacientes con infección aguda puede desarrollar linfadenopatías. En el caso de pacientes con SIDA, de adultos inmunodeprimidos con quimioterapia contra el cáncer o de receptores de trasplantes con tratamiento inmunodepresor, puede provocar infecciones graves que pueden llegar a ser mortales. La transmisión transplacentaria del parásito trae como consecuencia la toxoplasmosis congénita, la cual puede ocurrir en el caso de que se sufra una infección primaria durante la gestación. La presencia de anticuerpos IgG frente a Toxoplasma gondii indica la existencia de infección, pero no establece la distinción entre presentes y pasadas. Los anticuerpos IgM se detectan en individuos que presentan una infección adquirida recientemente, y pueden detectarse hasta 18 meses después de la infección. Para diferenciar una infección pasada de una reciente, los especímenes positivos para IgM e IgG se deben analizar para determinar la avidez de IgG. Un índex de avidez alta de anticuerpos IgG es un indicador fiable de que la infección tuvo lugar como mínimo 4 meses antes. No utilice los resultados de avidez baja para diagnosticar toxoplasmosis aguda.

Nombres alternativos

Toxoplasma gondii IgM, Toxo IgM

Metodología / Equipo Analizador

Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i2000

Área/Disciplina

Enfermedades Infecciosas / Inmunología

Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

N/A

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Volumen de muestra primario

1 ml a 5 ml

Volúmen mínimo

350 µl

Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina de litio y sodio).

Tipo de muestra

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C ≤ 3 d
R: (2-8) °C ≤ 14 d
C: -15 °C 1 mes

Transporte

<25°C en un tiempo de máximo 8 h

Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 h

Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestras inactivadas con calor, con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Limitaciones del ensayo

Los resultados con fines diagnósticos se deben utilizar junto a otros datos, por ejemplo, resultados obtenidos con otros análisis (Toxo IgM, Toxo IgG Avidity), impresiones clínicas, etc. Los especímenes de pacientes con concentraciones altas de IgM, por ejemplo, de pacientes con mieloma múltiple, pueden dar resultados disminuidos.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Lugar de análisis

Sede Central

Rango de referencia

Hombres y mujeres
Negativo: < 0.50 Índice
Zona Gris (indeterminado): 0.50 – 0.60 Índice
Positivo: ≥ 0.60 Índice