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Anti-Toxoplasma IgM
Precio:
19,500.00
Uso clínico

La infección por Toxoplasma gondii en individuos sanos suele ser asintomática. No obstante, entre un 10 % y un 20 % de los pacientes con infección aguda puede desarrollar linfadenopatías. En el caso de pacientes con SIDA, de adultos inmunodeprimidos con quimioterapia contra el cáncer o de receptores de trasplantes con tratamiento inmunodepresor, puede provocar infecciones graves que pueden llegar a ser mortales. La transmisión transplacentaria del parásito trae como consecuencia la toxoplasmosis congénita, la cual puede ocurrir en el caso de que se sufra una infección primaria durante la gestación. La presencia de anticuerpos IgG frente a Toxoplasma gondii indica la existencia de infección, pero no establece la distinción entre presentes y pasadas. Los anticuerpos IgM se detectan en individuos que presentan una infección adquirida recientemente, y pueden detectarse hasta 18 meses después de la infección. Para diferenciar una infección pasada de una reciente, los especímenes positivos para IgM e IgG se deben analizar para determinar la avidez de IgG. Un índex de avidez alta de anticuerpos IgG es un indicador fiable de que la infección tuvo lugar como mínimo 4 meses antes. No utilice los resultados de avidez baja para diagnosticar toxoplasmosis aguda.

Nombres alternativos
Toxoplasma gondii IgM, Toxo IgM
Metodología / Equipo Analizador
Electroquimioluminiscencia (ECLIA)/Cobas e801
Área/Disciplina
Enfermedades Infecciosas / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

En pacientes en tratamiento con altas dosis de biotina (> 5 mg/día), no recoger la muestra antes de transcurridas como mínimo 8 horas tras la última administración

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
350 µl
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (Heparina de litio) o tubo tapón celeste (Citrato).

Tipo de muestra

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20 a 25) °C ≤ 3 d
R: (2 a 8) °C ≤ 21 d
C: -15 °C 3 mes

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 h

Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestras inactivadas con calor, con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Limitaciones del ensayo

Es posible que ciertos individuos portadores de la infección aguda en un estadio incipiente no presenten cantidades detectables de anticuerpos IgM anti-T. gondii. En ese caso, se pueden obtener resultados indeterminados o bajos positivos con el ensayo Elecsys Toxo IgG que indican la presencia de una infección aguda precoz. Se recomienda entonces analizar una segunda muestra.
Se deben interpretar con cautela los resultados obtenidos para pacientes portadores del HIV, para pacientes bajo tratamiento inmunosupresor o para pacientes con otros trastornos que llevan a la inmunosupresión. Puede haber interferencia con concentraciones elevadas de Biotina.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Rango de referencia

Hombres y mujeres
Negativo = < 0,8 COI
Indeterminado = (≥ 0,8 a < 1,0) COI
Positivo = ≥ 1,0 COI

Nota: COI es Indice de Cut-Off (señal muestra/punto de corte),

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