El ensayo CA 15‑3 se utiliza como ayuda en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en estadios II y III.
Estudios de investigación indican que la concentración de CA 15‑3 es frecuentemente elevada en pacientes con cáncer de mama. Dichos estudios sugieren que este ensayo puede tener utilidad clínica para monitorizar la respuesta de los pacientes en tratamiento, debido a que el aumento de sus valores se relaciona con la progresión de la enfermedad, mientras que la respuesta a la terapia se relaciona con valores decrecientes de CA 15‑3. Se han observado concentraciones elevadas de CA 15‑3 en personas afectadas de enfermedades no malignas tales como cirrosis, hepatitis, trastornos autoinmunes y tumores benignos ováricos y mamarios. Los tumores malignos no mamarios en los que se han observado concentraciones elevadas de CA 15‑3 incluyen neoplasias malignas pulmonares, de colon, pancreáticos, hepáticos primarios, ováricos, cervicales y endometriales.

Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA tripotásico) o tubo tapón verde (Heparina de litio y sodio).

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

TA: (20-25) °C
4 horas

R: (2-8) °C
≤ 7 días

C: -15 °C
1 mes

Hemólisis y lipemia fuertes. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.

Cuando se evalúan especímenes seriados, se recomienda utilizar el mismo tipo de espécimen y metodología durante todo el estudio. No se recomienda el ensayo de CA 15‑3 como procedimiento de cribado para detectar cáncer en la población en general; sin embargo, se recomienda su empleo como un método de ayuda en el tratamiento terapéutico de pacientes con cáncer de mama.

Hombres y mujeres
0-150 Años 0-31 U/mL