El ensayo CA 15‑3 se utiliza como ayuda en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama en estadios II y III.
Estudios de investigación indican que la concentración de CA 15‑3 es frecuentemente elevada en pacientes con cáncer de mama. Dichos estudios sugieren que este ensayo puede tener utilidad clínica para monitorizar la respuesta de los pacientes en tratamiento, debido a que el aumento de sus valores se relaciona con la progresión de la enfermedad, mientras que la respuesta a la terapia se relaciona con valores decrecientes de CA 15‑3. Se han observado concentraciones elevadas de CA 15‑3 en personas afectadas de enfermedades no malignas tales como cirrosis, hepatitis, trastornos autoinmunes y tumores benignos ováricos y mamarios. Los tumores malignos no mamarios en los que se han observado concentraciones elevadas de CA 15‑3 incluyen neoplasias malignas pulmonares, de colon, pancreáticos, hepáticos primarios, ováricos, cervicales y endometriales.

En pacientes en tratamiento con altas dosis de biotina (> 5 mg/día), no recoger la muestra antes de transcurridas como mínimo 8 horas tras la última administración

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina de litio).

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

TA: (20 a 25) °C 48 h
R: (2 a 8) °C ≤ 5 d
C: -15 °C 2 meses

6 h

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestras inactivadas con calor, con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Puede haber interferencia con concentraciones elevadas de Biotina.

Diario según horarios Sede Central

Mujeres y hombres
(0,0 a 28,5) U/ml