El ensayo está indicado como ayuda en el diagnóstico de individuos que se sospecha padecen insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) y en la detección de formas leves de disfunción cardíaca. El análisis también ayuda en la evaluación de la gravedad de la insuficiencia cardíaca en pacientes diagnosticados con ICC. Este ensayo está además indicado para estratificar el riesgo de los pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) e ICC, y se puede utilizar también para la monitorización del tratamiento en pacientes con disfunción ventricular izquierda.

Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Retire el coágulo, los eritrocitos o el gel separador del suero o plasma, si el análisis se retrasa más de 24 horas.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina de litio).

Preferible: Suero.
Aceptable: Plasma.

TA: (20-25) °C
3 días

R: (2-8) °C
6 días

C: -15 °C
1 año

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestras inactivadas por calor o con contaminación microbiana evidente

Concentraciones elevadas de IgG en suero humano (> 4,7 g/dl) pueden interferir en la determinación de NT-ProBNP.

Hombres y mujeres
0-74 Años 0-125 pg/mL
75-150 Años 0-450 pg/mL