Directorio de exámenes
Progesterona
Precio:
18,000.00
Uso clínico

Para verificar si existe una función normal de las células lúteas, un cuerpo lúteo funcional, confirmar la ovulación, evaluación de la función ovárica y aseguramiento de la estabilidad placentaria.

Nombres alternativos
PRG
Metodología / Equipo Analizador
Electroquimioluminiscencia (ECLIA)/Cobas e801
Área/Disciplina
Hormonas / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

N/A

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
350 µl
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina de litio).

Tipo de muestra

Preferible: Suero Aceptable: plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20 a 25) °C ≤ 1 d
R: (2 a 8) °C ≤ 5 d
C: -15 °C ≤ 6 meses

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 h

Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Limitaciones del ensayo

N/A

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Rango de referencia

Hombres
(0 a 150) años: (0,139 a 0,193) ng/dl
Mujeres sanas
Fase folicular: (0,183 a 0,282) ng/dl Fase de ovulación: (1,94 a 6,09) ng/dl Fase lútea: (13,5 a 20,3) ng/ml Post-Menopausia: (0,108 a 0,151) ng/ml Mujeres Embarazadas 1, er Trimestre: (39,6 a 48,9) ng/ml 2, o Trimestre: (78,9 a 99,1) ng/ml
3, er Trimestres: (191,0 a 260,0) ng/ml

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