Este ensayo se utiliza como ayuda en la determinación del estado inmunitario frente al virus de la rubéola. La infección primaria posnatal por el virus de la rubéola se considera normalmente una enfermedad leve y autolimitada, que se caracteriza por un exantema máculopapuloso, fiebre, decaimiento y linfadenopatías. A diferencia de las infecciones posnatales, las infecciones primarias prenatales pueden tener efectos devastadores.
Se ha demostrado que la inmunidad frente al virus de la rubéola relacionada con la persistencia de los anticuerpos, adquirida de forma natural o inducida por la vacuna, proporciona protección contra la reinfección. La presencia en una muestra de al menos 10 unidades internacionales (UI) de anticuerpos/ml indica una exposición previa al virus de la rubéola. Las concentraciones de anticuerpos inferiores a 10 UI/ml pueden ser insuficientes para proteger contra la infección después de una exposición al virus de la rubéola.

En pacientes en tratamiento con altas dosis de biotina (> 5 mg/día), no recoger la muestra antes de transcurridas como mínimo 8 h tras la última administración.

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (Heparina de sodio y litio) o tubo tapón celeste (Citrato).

Preferible: Suero Aceptable: plasma

TA: (20 a 25) °C ≤ 7 d
R: (2 a 8) °C ≤ 21 d
C: -15 °C 3 meses

6 h

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.

Un resultado de prueba < 10 UI/ml no descarta por completo la posibilidad de una infección aguda por rubéola. Las muestras obtenidas en una fase muy temprana de la infección aguda pueden no contener cantidades detectables de anticuerpos IgG anti-rubéola. La presencia de anticuerpos IgG en una sola muestra no es suficiente para distinguir entre una infección aguda o pasada. La falta de un aumento significativo del título de anticuerpos IgG de rubéola (p. ej., en un plazo de 3 a 4 semanas) puede no excluir por completo la infección aguda por rubéola. Al monitorear el título de anticuerpos IgG específicos de rubéola, se recomienda que las muestras seriadas se analicen mediante mediciones paralelas. Se deben interpretar con cautela los resultados obtenidos para pacientes portadores del HIV, para pacientes bajo tratamiento inmunosupresor o para pacientes con otros trastornos que llevan a la inmunosupresión.

Diario según horarios Sede Central

Hombres y mujeres
Negativo: < 10 UI/ml
Positivo: ≥ 10 UI/ml