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Rubeola IgM
Precio:
23,000.00
Uso clínico

Este ensayo se utiliza como ayuda en la determinación del estado inmunitario frente al virus de la rubéola. La infección primaria posnatal por el virus de la rubéola se considera normalmente una enfermedad leve y autolimitada, que se caracteriza por un exantema máculopapuloso, fiebre, decaimiento y linfadenopatías. A diferencia de las infecciones posnatales, las infecciones primarias prenatales pueden tener efectos devastadores.
Un resultado positivo frente a anticuerpos IgM antirrubéola puede ser indicio de infección en curso, reactivación o vacunación reciente.

Nombres alternativos
Anticuerpos contra rubeola IgM
Metodología / Equipo Analizador
Electroquimioluminiscencia (ECLIA)/Cobas e411
Área/Disciplina
Enfermedades Infecciosas / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

En pacientes en tratamiento con altas dosis de biotina (> 5 mg/día), no recoger la muestra antes de transcurridas como mínimo 8 h tras la última administración.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
350 µl
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina de sodio y litio), tubo tapón celeste (citrato de sodio).

Tipo de muestra

Preferible: Suero Aceptable: plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20 a 25) °C ≤ 3 d
R: (2 a 8) °C ≤ 21 d
C: -15 °C 3 meses

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 h

Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.

Limitaciones del ensayo

Las muestras obtenidas en una fase muy temprana de la infección aguda pueden no contener cantidades detectables de anticuerpos IgM anti-rubéola. La respuesta inmune tras la infección de rubéola varía considerablemente de individuo a individuo. Los resultados no reactivos en el ensayo Elecsys Rubella IgM pueden obtenerse especialmente en la fase tardía de la infección aguda. La detección de anticuerpos IgM contra el virus de la rubéola en una única muestra no es suficiente para comprobar la existencia de una infección aguda por rubéola. Se deben interpretar con cautela los resultados obtenidos para pacientes portadores del HIV, para pacientes bajo tratamiento inmunosupresor o para pacientes con otros trastornos que llevan a la inmunosupresión.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Rango de referencia

Hombres y mujeres
Negativo: < 1,20 Índice
Zona Gris (Indeterminado): (1,20 a 1,60) Índice
Positivo: ≥ 1,60 Índice

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