La aspartato aminotransferasa presenta una elevada actividad en el corazón, el músculo esquelético y el hígado. Los aumentos de la actividad de la AST en suero se observan habitualmente después de un infarto de miocardio, embolia pulmonar, traumatismo del músculo esquelético, cirrosis alcohólica, hepatitis vírica y hepatitis inducida por fármacos. La alanina aminotransferasa (ALT), una enzima involucrada en el metabolismo de aminoácidos, se encuentra en muchos tejidos, como en el hígado, el músculo cardiaco y esquelético, los riñones y el páncreas. Por tanto, las elevaciones de ALT se asocian con trastornos tanto hepáticos como no hepáticos, por ejemplo, la hepatitis, la cirrosis, los tumores hepáticos, la obstrucción biliar, el síndrome de Reye, la rabdomiólisis, la miositis, la miocarditis y el infarto de miocardio. Debido a su distribución principalmente hepática, las elevaciones de ALT son muy útiles a la hora de detectar el daño hepático y las mediciones de ALT son especialmente útiles en el diagnóstico y gestión de una enfermedad hepática.

AST / ALT

Enzimático con piridoxal fosfato, cinético de 2 puntos, UV con piridoxal fosfato, IFCC. Ref.
Proc., química seca / Vitros 4600

Química clínica

Evite la agitación o mezclado de las muestras de plasma después de la centrifugación. La resuspensión de las plaquetas en plasma previamente centrifugado podría producir unos resultados de AST artificialmente altos debido a la elevada actividad de la AST en las plaquetas. Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

1-5 mL

350 µl

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: tubo tapón verde (Heparina).

Preferible: Suero. Aceptable: Plasma

TA: (20-25) °C ≤ 18 horas R: (2-8) °C ≤ 1 semana C: -15 °C No se recomienda

<25°C en un tiempo de máximo 8 horas

6 horas

No utilice muestras hemolizadas. Medicamentos como tolazamida y N-acetilcisteína (NAC) pueden provocar desviaciones negativas en los resultados.

Diario según horarios Sede Central

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