El TTP es una prueba de detección para deficiencias o inhibidores de los factores intrínsecos (VIII, IX, XI y XII) y factores comunes (II, V, X y fibrinógeno) de la vía de coagulación. Una prolongación del tiempo APTT se encuentra en situaciones de deficiencias congénitas, deficiencias adquiridas y condiciones anormales como enfermedades hepáticas, coagulopatía de consumo, fibrinólisis, anticoagulantes circulantes (tipo LA o anticoagulantes circulantes contra un factor), durante una terapia con heparina o con antagonistas de la vitamina K y tratamiento con inhibidores de la trombina (ej., hirudina, argatroban, etc.).

Indicar al personal del laboratorio si el paciente toma algún tipo de anticoagulante o aspirina, esta información debe quedar en el sistema.

Centrifugar 15 min a (2000 a 2500) g y separar el plasma en tubo plástico, sin tocar la capa de plaquetas/leucocitos. No conserve los plasmas en refrigeración.

Tubo tapón celeste (Citrato).

Plasma

TA: (20 a 25) °C 4 h Si el paciente está sometido a terapia con heparina, el plasma se mantendrá estable durante 2 h.
R: (2 a 8) °C No es aceptable
C: -15 °C 24 h

6 h

Relación muestra/anticoagulante inadecuado. Muestras refrigeradas. La hemólisis, lipemia e icteria no son criterios de rechazo. Sangre capilar.

Cuando se monitorea una terapia con heparina, cualquier liberación del factor 4, es un potente inhibidor de la heparina. – No recoger sangre en vidrio porque puede provocar dicha liberación, recoger la sangre en plástico, vidrio siliconizado o tubos CTAD. – Realizar la centrifugación en la hora que sigue a la obtención de la muestra si se recoge en anticoagulante citratado convencional.

Diario según horarios Sede Central

Hombres y mujeres
(0 a 120) años: (24,0 a 36,0) s