La Intolerancia Primaria a la Lactosa también conocida como Hipolactasia Adquirida tiene una
determinación genética y se trata de una situación metabólica normal, donde la Lactasa que es la
enzima encargada de hidrolizar y digerir la lactosa (azúcar de la leche) de forma natural pierde su
actividad y se vuelve no funcional con la edad. Es por esto por lo que la Hipolactasia Adquirida,
también conocida como Lactasa no persistente, es una condición común en el ser humano y se
caracteriza por presentar un déficit de la enzima intestinal Lactasa. Sin embargo, hay un porcentaje
pequeño de la población que presenta la condición de lactasa persistente, lo que le permite digerir
normalmente la lactosa a pesar de la edad.
La prueba que se realiza en Laboratorios Echandi detecta la presencia o ausencia de los
polimorfismos(SNPs) principales del promotor LCT, que están vinculados a la intolerancia a la lactosa
conocidos como LCT -13910 C/T y LCT-22018 G/A) y relacionados en un 100 % y un 97 %,
respectivamente a la intolerancia a la lactosa.

No requiere ayuno. No requiere ninguna preparación previa.

Homogenizar la muestra de sangre después de obtenida y enviar el tubo con sangre total.

Tubo tapón lila (EDTA)

Sangre total con EDTA

TA: (20 a 25) °C 3 d

R: (2 a 8) °C 1 semana

C: -15 °C 1 año

Miércoles en la tarde

Muestras coaguladas, volumen insuficiente

Ninguna indicada

Se procesa lo que llegue a Lindora hasta lunes en último viaje

1.Tolerante a la Lactosa
2. Intolerante a la lactosa
Genotipos posibles:
(A.) LCT -13910: T/T; LCT -22018: A/A
(B.) LCT -13910: T/T; LCT -22018: A/G
(C.) LCT -13910: T/C; LCT -22018: A/A
(D.) LCT -13910: T/C; LCT -22018: A/G
(E.) LCT -13910: T/C; LCT -22018: G/G
(F.) LCT -13910: C/C; LCT -22018: A/G
(G.) LCT -13910: C/C; LCT -22018: G/G