Índice Roma
Nombres Alternativos
Índice de Riesgo de Cáncer Ovárico
Metodología / Equipo Analizador
Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i1000
Área/Disciplina
Tumorales / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra
Se debe indicar estado de pre o post-menopausia. Requiere resultados de CA 125 y HE4 para el cálculo.
Preparación de la muestra
Esperar coagulación (mínimo 10 minutos). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.
Volumen de muestra primario
1-5 mL
Volúmen mínimo
450 µL
Recipiente recolector
Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón rojo sin gel.
Tipo de muestra
Suero
Estabilidad del analíto
TA: (20-25) °C
≤ 24 horas
R: (2-8) °C
≤ 4 días
C: -15 °C
1 mes
Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 8 horas
Tiempo analítico máximo (Tiempos de respuesta)
6 horas
Criterios de rechazo
Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.
Limitaciones del ensayo
El algoritmo ROMA no se ha validado para los siguientes grupos de pacientes: pacientes tratadas previamente por un cáncer, pacientes que están siendo tratadas actualmente con quimioterapia y pacientes menores de 18 años de edad.
Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Rango de referencia
Pre-menopausia: < 7,4 %
Post-menopausia: < 25,3 %
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