CA15-3
Nombres Alternativos
Marcador de cáncer de mama
Metodología / Equipo Analizador
Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i1000
Área/Disciplina
Tumorales / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra
N/A
Preparación de la muestra
Esperar coagulación (mínimo 10 minutos). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.
Volumen de muestra primario
1-5 mL
Volúmen mínimo
350 µL
Recipiente recolector
Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA tripotásico) o tubo tapón verde (Heparina de litio y sodio).
Tipo de muestra
Preferible: Suero
Aceptable: Plasma
Estabilidad del analíto
TA: (20-25) °C
4 horas
R: (2-8) °C
≤ 7 días
C: -15 °C
1 mes
Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 8 horas
Tiempo analítico máximo (Tiempos de respuesta)
6 horas
Criterios de rechazo
Hemólisis y lipemia fuertes. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.
Limitaciones del ensayo
Cuando se evalúan especímenes seriados, se recomienda utilizar el mismo tipo de espécimen y metodología durante todo el estudio. No se recomienda el ensayo de CA 15‑3 como procedimiento de cribado para detectar cáncer en la población en general; sin embargo, se recomienda su empleo como un método de ayuda en el tratamiento terapéutico de pacientes con cáncer de mama.
Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Rango de referencia
Hombres y mujeres
0-150 Años 0-31 U/mL
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