Homocisteína
Nombres Alternativos
L-Homocisteína
Metodología / Equipo Analizador
Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i20000
Área/Disciplina
Química clínica
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra
N/A
Preparación de la muestra
Esperar coagulación (mínimo 10 minutos). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.
Volumen de muestra primario
1-5 mL
Volúmen mínimo
350 µL
Recipiente recolector
Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (Heparina de litio).
Tipo de muestra
Preferible: Suero
Aceptable: Plasma
Estabilidad del analíto
TA: (20-25) °C
4 horas
R: (2-8) °C
≤ 14 días
C: -15 °C
≤ 1 año
Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 8 horas
Tiempo analítico máximo (Tiempos de respuesta)
6 horas
Criterios de rechazo
Hemólisis fuerte. Muestras inactivadas por calor o con contaminación microbiana evidente.
Limitaciones del ensayo
Los siguientes fármacos pueden elevar las concentraciones de homocisteína: metotrexato, carbamazepina, fenitoína, óxido nitroso, anticonvulsivos y 6-azauridina triacetato. El mecanismo de acción de estos fármacos afecta a partes diferentes del metabolismo de la homocisteína. La S-adenosil-metionina es un antidepresivo que tiene una estructura molecular parecida a la de la S-adenosilhomocisteína. Este fármaco puede interferir con el ensayo.
Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Rango de referencia
Hombres y mujeres
0-17 Años 3-11 umol/L
18-59 Años 5-15 umol/L
60-150 Años 5-20 umol/L
Valores persistentes de homocisteína > 11.4 µmol/L pueden incrementar el riesgo de enfermedades cardiovasculares.
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