Ácido Fólico
Precio:
₡22,000.00
Uso clínico
Evaluación de anemia megaloblástica y en mujeres embarazadas. Una deficiencia de folato puede ocurrir cuando las necesidades del nutriente están aumentadas, cuando la ingesta diaria de folato es inadecuada y cuando el cuerpo excreta más folato de lo usual.
Nombres alternativos
Vitamina B9, Folato
Metodología / Equipo Analizador
Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i2000
Área/Disciplina
Hematología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra
Ayuno de 8 h, ya que la ingestión de comida puede aumentar considerablemente la concentración de folato.
Preparación de la muestra
Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.
La muestra se debe proteger de la luz, ya que ésta acelera la degradación de folato. Resultados óptimos se tienen al analizar muestras sin fibrina, eritrocitos o partículas en suspensión.
La muestra se debe proteger de la luz, ya que ésta acelera la degradación de folato. Resultados óptimos se tienen al analizar muestras sin fibrina, eritrocitos o partículas en suspensión.
Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
350 µl
Recipiente recolector
Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón verde (Heparina de litio).
Aceptable: Tubo tapón verde (Heparina de litio).
Tipo de muestra
Preferible: Suero
Aceptable: Plasma
Aceptable: Plasma
Estabilidad del analíto
TA: (20-25) °C 4 h
R: (2-8) °C 7 d
C: -15 °C 30 d
R: (2-8) °C 7 d
C: -15 °C 30 d
Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)
6 h
Criterios de rechazo
Hemólisis o lipemia fuertes. Muestra expuesta a la luz. Muestra inactivada con calor, con contaminación microbiana evidente.
Limitaciones del ensayo
Los pacientes con disfunción o insuficiencia renal (incluyendo pacientes con diálisis) pueden presentar resultados de folato falsamente disminuidos. Agentes quimioterapéuticos como metotrexato, aminopterina y leucovorina pueden presentar interferencia por reactividad cruzada con la proteina folato-ligante en los ensayos. Los especímenes de sueroo plasma hemolizados pueden producir concentraciones defolato falsamente elevadas.
Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Lugar de análisis
Sede Central
Rango de referencia
Hombres y mujeres
(19 a 120) años: (3,0 a 17,0) ng/ml
(19 a 120) años: (3,0 a 17,0) ng/ml
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