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Análisis de variantes, panel comprensivo de cáncer hereditario
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480,000.00
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Uso clínico

Este análisis tiene como fin detectar mutaciones en 162 genes involucrados en cáncer hereditario de origen heterogéneo, mediante la tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS)

Nombres alternativos
Onco completo.
Metodología / Equipo Analizador
Secuenciación de nueva generación (NGS) / Minieq
Área/Disciplina
Biología Molecular
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

2 tubos de sangre total en EDTA.

Recomendación: Si la muestra debe enviarse al día siguiente debe almacenarse de 2 a 8 °C.
Las sedes deben enviar la muestra junto con la orden médica y el consentimiento informado. El lab de NGS se encarga de revisar el requisito y de archivar dichas órdenes con la solicitud de examen.

Preparación de la muestra
N/A
Volumen de muestra primario
8 mL
Volúmen mínimo
2 mL
Recipiente recolector

Tubo tapón lila (EDTA).

Tipo de muestra

Sangre total

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C
7 días

R: (2-8) °C
15 días

C: -15 °C
No es aceptable

Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 4 horas
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)
2-6 semanas
Criterios de rechazo

Muestra coagulada o congelada. Muestra con volumen insuficiente respecto al volumen de anticoagulante. Lipemia. Falta la orden o solicitud del médico.

Limitaciones del ensayo

AND insuficiente

Días de montaje
Primer lunes de cada mes
Rango de referencia
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