El sindrome antifosfolípido (SAF), es una enfermedad autoinmune sistémica que causa trombosis, abortos espontáneos recurrentes y accidentes cerebrovasculares. Los síntomas clínico van acompañados de autoanticuerpos específicos en la sangre, que se unen a fosfolípidos como la cardiolipina o proteínas de unión a fosfolípidos como la beta-2.glucoproteína 1. En el SAF primario los autoanticuerpos contra los fosfolípidos aparecen de forma independiente, mientras que en el SAF secundario los anticuerpos contra los fosfolípidos se detectan junto con otras enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso, la artritis reumatoide o el síndrome de Sjogren.

No requiere ayuno. No requiere ninguna preparación previa.

Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA).

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

TA: (20-25) °C
4 horas

R: (2-8) °C
5 días

C: -15 °C
6 meses

Tipo de muestra inadecuado. Se recomienda evitar la hemólisis y lipemia. Sin embargo no interfiere directamente en esta prueba.

Este ensayo es una ayuda para el diagnóstico, un diagnóstico clínico no debe basarse en los resultados de una sola prueba.

Hombres y mujeres
Negativo: < 5 U/mL
Indeterminado: 5-8 U/mL
Positivo: > 8 U/mL

En el caso de obtener resultados en zona gris o indeterminado, se recomienda realizar nuevamente la prueba en un plazo de 15 días.