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Anti-Tiroglobulina
Precio:
21,000.00
Uso clínico
Se utiliza como ayuda en el diagnóstico de las disfunciones tiroideas. Aunque los anti-Tg se encuentran junto con los anti-TPO en la mayoría de los casos de tiroiditis de Hashimoto, mixedema primario y enfermedad de Graves, hasta un 1 % de los casos de hipotiroidismo se asocia solamente con anti-Tg. Los anti-Tg se asocian con casos de hipotiroidismo o hipertiroidismo leves y suelen encontrarse con frecuencia en pacientes con otras enfermedades autoinmunitarias, tales como la artritis reumatoide, la anemia perniciosa y la diabetes de. Los anti-Tg se detectan en el 30 % a 60 % de los casos de pacientes con carcinoma tiroideo.A diferencia de los autoanticuerpos antiperoxidasa tiroidea (anti-TPO), los autoanticuerpos antitiroglobulina no parecen ser patogénicos y pueden ser simples indicadores de la enfermedad.
Nombres alternativos
Autoanticuerpos antitiroglobulina, Anti-TG
Metodología / Equipo Analizador
Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i2000
Área/Disciplina
Tiroides / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra
N/A
Preparación de la muestra
Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.
Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
350 µl
Recipiente recolector
Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina de litio y sodio).
Tipo de muestra
Preferible: Suero
Aceptable: Plasma
Estabilidad del analíto
TA: (20-25) °C ≤ 8 h
R: (2-8) °C ≤ 3 d
C: -15 °C 1 mes
Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)
6 h
Criterios de rechazo
Lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.
Limitaciones del ensayo
Aproximadamente el 20 % de los especímenes de pacientes asintomáticos puede presentar autoanticuerpos anti-Tg que reflejan la prevalencia en poblaciones aparentemente sanas. La prevalencia de los anti-Tg también puede depender de la edad, el sexo y la zona geográfica de la población seleccionada.
Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Lugar de análisis
Sede Central
Rango de referencia
Hombres y mujeres
(0 a 150) años: < 4,11 UI/ml
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