Se utiliza como ayuda en la monitorización de la respuesta al tratamiento en pacientes con cáncer ovárico epitelial. Valores crecientes de CA 125 se pueden asociar a patologías malignas y a una mala respuesta al tratamiento, mientras que los valores de CA 125 en descenso pueden indicar una respuesta favorable al tratamiento. No obstante, una concentración de CA 125 inferior a 35 U/ml no implica la ausencia de cáncer ovárico residual, ya que algunas pacientes con evidencia histopatológica de carcinoma ovárico pueden mostrar concentraciones de CA 125 dentro del intervalo normal de referencia. Entre las patologías no ováricas en las que se han observado aumentos en las concentraciones de CA 125 se incluyen carcinomas endocervicales, hepáticos, pancreáticos, pulmonares, colon, estomacales, del tracto biliar, uterinos, trompas de Falopio, mama, y endometriales.

En pacientes en tratamiento con altas dosis de biotina (> 5 mg/día), no recoger la muestra antes de transcurridas como mínimo 8 horas tras la última administración

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina de litio).

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

TA: (20 a 25) °C 8 h
R: (2 a 8) °C ≤ 5 d
C: -15 °C 6 meses

6 h

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestras inactivadas con calor, con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Puede haber interferencia con concentraciones elevadas de Biotina.

Diario según horarios Sede Central

Hombres y mujeres
(0,0 a 35,0) U/ml