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Colesterol LDL
Precio:
9,000.00
Uso clínico

Las LDL transportan el colesterol a los tejidos periféricos para la biosíntesis de membranas celulares, al hígado y otros tejidos para la síntesis de hormonas esteroideas y a los hepatocitos para síntesis de ácidos biliares. Los niveles de colesterol LDL están directamente relacionados con el riesgo de desarrollar cardiopatía coronaria y la reducción del nivel de colesterol LDL en la sangre es un objetivo fundamental de diversos agentes terapéuticos hipocolesterolemiantes.

Nombres alternativos
dLDL, LDL Lipoproteina de baja densidad
Metodología / Equipo Analizador
Enzimático colorimétrico/ Cobas c 503.
Área/Disciplina
Química clínica
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

Ayuno de 12 h a 14 h.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
10 µl
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: Tubo tapón verde (Heparina).

Tipo de muestra

Preferible: Suero Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20 a 25) °C
≤ 1 día

R: (2 a 8) °C
≤ 3 d

C: -15 °C
≤ 3 semanas

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 h

Criterios de rechazo

Plasma EDTA (EDTA estabiliza las lipoproteínas)

Limitaciones del ensayo

Ictericia:sin interferencia significativa hasta un índice I de 60 para la bilirrubina conjugada y sin conjugar (concentración de la bilirrubina conjugada y sin conjugar: aproximadamente 1026 µmol/L o 60 mg/dL). Hemólisis: sin interferencia significativa hasta un índice H de 1000 (concentración de hemoglobina: aproximadamente 621 µmol/L o 1000 mg/dL). Lipemia: sin interferencia significativa hasta un índice L de 1000. No existe una correlación satisfactoria entre el índice L (que corresponde a la turbidez) y la concentración de triglicéridos.Sin interferencia por concentraciones terapéuticas de ácido nicotínico (Niacina), estatinas (Simvastatina) y fibratos (Clofibrato). La intoxicación por paracetamol suele tratarse con N‑acetilcisteína. Tanto la N‑acetilcisteína, usada en concentraciones terapéuticas como antídoto, como el metabolito de paracetamol, la N‑acetil‑p‑benzoquinona imina (NAPQI), pueden causar valores falsamente bajos de LDLC. La venopunción debe efectuarse antes de administrar metamizol. Si la venopunción se realiza directamente después o durante la administración de metamizol, pueden obtenerse resultados falsamente bajos. Ácido ascórbico sin interferencia significativa hasta una concentración de ácido ascórbico de 28.4 mmol/L (500 mg/dL).

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Rango de referencia

Hombres y mujeres
Concentraciones en adultos: Óptimo < 100 mg/dL Casi óptimo/levemente elevado: 100‑129 mg/dL Límite superior crítico 130‑159 mg/dL Alto 160‑189 mg/dL Muy alto ≥ 190 mg/d

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