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Creatinina
Precio:
8,000.00
Uso clínico

La excreción de creatinina sérica y de creatinina urinaria es una función de la masa corporal magra en personas normales que muestra poca o ninguna respuesta a los cambios en la dieta. La concentración de creatinina sérica es más elevada en los varones que en las mujeres. Como la creatinina urinaria se excreta principalmente por filtración glomerular, apareciendo sólo pequeñas cantidades debidas a la secreción tubular, la excreción de creatinina sérica y de creatinina en orina de 24 horas puede utilizarse para calcular la tasa de filtración glomerular.
La creatinina sérica aparece aumentada en la insuficiencia renal aguda y crónica, la obstrucción de las vías urinarias, los casos de reducción del flujo sanguíneo renal, shock, deshidratación y rabdomiólisis. Entre las causas de una concentración baja de creatinina sérica se incluye el debilitamiento y la disminución de la masa muscular. El ejercicio puede provocar un aumento del aclaramiento de creatinina. Si el flujo de orina es bajo, la tasa de aclaramiento de creatinina no es fiable.

Nombres alternativos
Creatinina Sérica
Metodología / Equipo Analizador
Enzimático de hidrólisis de creatinina, cinético de 2 puntos, química seca / Vitros 4600
Área/Disciplina
Química clínica
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra
N/A
Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Volumen de muestra primario
1-5 mL
Volúmen mínimo
350 µL
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: tubo tapón verde (Heparina).

Tipo de muestra

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C
≤ 5 días

R: (2-8) °C
≤ 30 días

C: -15 °C
Indefinida

Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 8 horas
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)
6 horas
Criterios de rechazo

Hemólisis, lipemia e ictericia fuertes. Tipo de muestra inadecuado.

Limitaciones del ensayo

Los pacientes que reciben líquidos de hiperalimentación que contienen prolina pueden mostrar un aumento de los resultados. No extraiga muestras de líneas de líquidos intravenosas contaminadas con líquido de hiperalimentación.
Los pacientes que siguen tratamiento a largo plazo con lidocaína pueden mostrar aumentos de los resultados que se deben al metabolito de lidocaína, N-etilglicina (NEG).

Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Rango de referencia

Hombres
0-7 Días 0.4-0.9 mg/dL
8-30 Días 0.2-0.6 mg/dL
1-12 Meses 0.2-0.6 mg/dL
1-3 Años 0.2-0.5 mg/dL
4-6 Años 0.3-0.6 mg/dL
7-9 Años 0.4-0.7 mg/dL
10-12 Años 0.4-0.9 mg/dL
13-15 Años 0.5-1.25 mg/dL
16-18 Años 0.6-1.25 mg/dL
19-150 Años 0.62-1.35 mg/dL

Mujeres
0-7 Días 0.4-0.9 mg/dL
8-30 Días 0.2-0.6 mg/dL
1-12 Meses 0.2-0.6 mg/dL
1-3 Años 0.2-0.5 mg/dL
4-6 Años 0.3-0.6 mg/dL
7-9 Años 0.3-0.7 mg/dL
10-12 Años 0.4-0.9 mg/dL
13-15 Años 0.4-1.05 mg/dL
16-18 Años 0.4-1.05 mg/dL
19-150 Años 0.42-1.09 mg/dL

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