La fenitoína es un anticonvulsionante muy prescrito que se usa en el tratamiento de las crisis convulsivas generalizadas y
parciales. Las determinaciones de la fenitoína se utilizan para controlar el cumplimiento terapéutico del paciente y para
diagnosticar una posible sobredosificación.

La extracción de las muestras de fenitoína debe hacerse justo antes de la administración de la dosis siguiente para obtener la concentración mínima. Si existe sospecha de toxicidad, las muestras se extraerán en cualquier momento.
Criterio médico puede modificar este requisito.

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.
Las muestras deben separarse minuciosamente de todo el material celular dentro de un plazo de 4 h tras la recogida.
Manipule y conserve las muestras en contenedores tapados para evitar su posible contaminación o evaporación. Las muestras congeladas deben centrifugarse antes de su análisis para separar las partículas formadas durante la conservación.

Tubo tapón rojo sin gel.

Suero

TA: (20 a 25) °C
≤ 8 h
R: (2 a 8) °C
≤ 1 semana
C: -15 °C
≤ 12 semanas

6 h

Hemólisis e ictericia. Sangre capilar.

Se sabe que determinados fármacos y condiciones clínicas alteran la concentración de fenobarbital in vivo.

Diario según horarios Sede Central

Hombres y mujeres
Rango terapeútico:
(0 a 150) años: (10 a 20) µg/ml