La IgG está presente en todos los fluidos extracelulares y representa de (70 al 75) % de las inmunoglobulinas del plasma en adultos. La IgG actúa protegiendo los espacios tisulares eliminando pequeñas proteínas solubles, tales como toxinas bacterianas, y favoreciendo su aclaramiento por el sistema retículoendotelial. Pueden observarse concentraciones elevadas de IgG en infecciones recurrentes o crónicas, enfermedades autoinmunes y tumores malignos. También se pueden observar concentraciones elevadas en el lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, en algunas enfermedades parasitarias y en infecciones. La forma más común de mieloma múltiple es el de tipo IgG. La deficiencia de IgG puede ser genética (por ejemplo, el síndrome de Wiskott-Aldrich, la inmunodeficiencia combinada grave) o adquirida (por ejemplo, el sida).

Si se utiliza EDTA se debe llenar el tubo de sangre, ya que las recogidas en tubos de muestra parcialmente llenos podrían dar lugar a una desviación negativa.

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina).

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

TA: (20-25) °C ≤ 1 d
R: (2-8) °C ≤ 7 d
C: -15 °C ≤ 4 semanas

6 h

Tipo de muestra inadecuado.

Una concentración anormalmente elevada de una inmunoglobulina monoclonal, como en el caso del mieloma múltiple, de la amiloidosis o de otras enfermedades linfoproliferativas, puede interferir con la cuantificación de la IgG.

Diario según horarios Sede Central

Hombres y mujeres
(0 a 6) meses: (300,00 a 1 000,00) mg/dl

(6 a 1) meses: (500,00 a 1 200,00) mg/dl

(1 a 2) años: (500,00 a 1 200,00) mg/dl

(2 a 6) años: (500,00 a 1 300,00) mg/dl

(6 a 12) años: (700,00 a 1 650,00) mg/dl

(12 a 16) años: (700,00 a 1 550,00) mg/dl

(16 a 150) años: (700,00 a 1 600,00) mg/dl