La IgG está presente en todos los fluidos extracelulares y representa de (70 a 75)% de las inmunoglobulinas del plasma en adultos. La IgG actúa protegiendo los espacios tisulares eliminando pequeñas proteínas solubles, tales como toxinas bacterianas, y favoreciendo su aclaramiento por el sistema retículoendotelial. Pueden observarse concentraciones elevadas de IgG en infecciones recurrentes o crónicas, enfermedades autoinmunes y tumores malignos. También se pueden observar concentraciones elevadas en el lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, en algunas enfermedades parasitarias y en infecciones. La forma más común de mieloma múltiple es el de tipo IgG. La deficiencia de IgG puede ser genética (por ejemplo, el síndrome de Wiskott-Aldrich, la inmunodeficiencia combinada grave) o adquirida (por ejemplo, el sida).

N/A

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm. Evitar congelar la muestra más de 1 vez.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: Tubo tapón verde (Heparina de litio).

Preferible: Suero Aceptable: plasma

TA: (20 a 25) °C 4 meses
R: (2 a 8) °C 8 meses
C: -15 °C 8 meses

6 h

Hemólisis, lipemia o ictericias fuertes. Tipo de muestra inadecuado.

Una concentración anormalmente elevada de una inmunoglobulina monoclonal, como en el caso del mieloma múltiple, de la amiloidosis o de otras enfermedades linfoproliferativas, puede interferir con la cuantificación de la IgG.

Diario según horarios Sede Central

Adultos
(700 a 1600) mg/dl
Niños y jóvenes
(0 a 14) d: (320 a 1210) mg/dl
15 días a < 1 año: (148 a 631) mg/dl
(1 a < 4) años: (317 a 994) mg/dl
(4 a < 10) años: (501 a 1170) mg/dl
(10 a < 19) años: (595 a 1310) mg/dl