La IgG está presente en todos los fluidos extracelulares y representa del 70 al 75% de las inmunoglobulinas del plasma en adultos. La IgG actúa protegiendo los espacios tisulares eliminando pequeñas proteínas solubles, tales como toxinas bacterianas, y favoreciendo su aclaramiento por el sistema retículoendotelial. Pueden observarse concentraciones elevadas de IgG en infecciones recurrentes o crónicas, enfermedades autoinmunes y tumores malignos. También se pueden observar concentraciones elevadas en el lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, en algunas enfermedades parasitarias y en infecciones. La forma más común de mieloma múltiple es el de tipo IgG. La deficiencia de IgG puede ser genética (por ejemplo, el síndrome de Wiskott-Aldrich, la inmunodeficiencia combinada grave) o adquirida (por ejemplo, el sida).

Si se utiliza EDTA se debe llenar el tubo de sangre, ya que las recogidas en tubos de muestra parcialmente llenos podrían dar lugar a una desviación negativa.

Esperar coagulación (mínimo 10 minutos). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina).

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

TA: (20-25) °C
≤ 1 día

R: (2-8) °C
≤ 7 días

C: -15 °C
≤ 4 semanas

Tipo de muestra inadecuado.

Una concentración anormalmente elevada de una inmunoglobulina monoclonal, como en el caso del mieloma múltiple, de la amiloidosis o de otras enfermedades linfoproliferativas, puede interferir con la cuantificación de la IgG.

Hombres y mujeres
0-6 Meses 300-1000 mg/dL
6-12 Meses 500 -1200 mg/dL
1-2 Años 500-1200 mg/dL
2-6 Años 500-1300 mg/dL
6-12 Años 700-1650 mg/dL
12-16 Años 700 -1550 mg/dL
16-150 Años 700-1600 mg/dL