La IgG está presente en todos los fluidos extracelulares y representa del 70 al 75% de las inmunoglobulinas del plasma en adultos. La IgG actúa protegiendo los espacios tisulares eliminando pequeñas proteínas solubles, tales como toxinas bacterianas, y favoreciendo su aclaramiento por el sistema retículoendotelial. Pueden observarse concentraciones elevadas de IgG en infecciones recurrentes o crónicas, enfermedades autoinmunes y tumores malignos. También se pueden observar concentraciones elevadas en el lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, en algunas enfermedades parasitarias y en infecciones. La forma más común de mieloma múltiple es el de tipo IgG. La deficiencia de IgG puede ser genética (por ejemplo, el síndrome de Wiskott-Aldrich, la inmunodeficiencia combinada grave) o adquirida (por ejemplo, el sida).
Si se utiliza EDTA se debe llenar el tubo de sangre, ya que las recogidas en tubos de muestra parcialmente llenos podrían dar lugar a una desviación negativa.
Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.
Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina).
Preferible: Suero
Aceptable: Plasma
TA: (20-25) °C
≤ 1 día
R: (2-8) °C
≤ 7 días
C: -15 °C
≤ 4 semanas
Tipo de muestra inadecuado.
Una concentración anormalmente elevada de una inmunoglobulina monoclonal, como en el caso del mieloma múltiple, de la amiloidosis o de otras enfermedades linfoproliferativas, puede interferir con la cuantificación de la IgG.
Hombres y mujeres
(0 a 6) meses: (300,00 a 1 000,00) mg/dl
(6 a 1) meses: (500,00 a 1 200,00) mg/dl
(1 a 2) años: (500,00 a 1 200,00) mg/dl
(2 a 6) años: (500,00 a 1 300,00) mg/dl
(6 a 12) años: (700,00 a 1 650,00) mg/dl
(12 a 16 años: (700,00 a 1 550,00) mg/dl
(16 a 150) años: (700,00 a 1 600,00) mg/dl