Índice Roma

Precio:

₡45,000.00

Uso clínico

Esta prueba es muy útil en casos donde se hayan obtenido valores elevados de CA125 y HE4, para orientar al médico sobre la probabilidad de que esto se deba a un proceso canceroso. El indice ROMA se realiza en un perfil junto al CA 125 y HE4, necesarios para obtener dicho cálculo.

Nombres alternativos

Índice de Riesgo de Cáncer Ovárico

Metodología / Equipo Analizador

Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i1000

Área/Disciplina

Tumorales / Inmunología

Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

Se debe indicar estado de pre o post-menopausia. Requiere resultados de CA 125 y HE4 para el cálculo.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Volumen de muestra primario

1-5 mL

Volúmen mínimo

450 µl

Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: Tubo tapón rojo sin gel.

Tipo de muestra

Suero

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C ≤ 24 horas R: (2-8) °C ≤ 4 días C: -15 °C 1 mes

Transporte

<25°C en un tiempo de máximo 8 horas

Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 horas

Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Limitaciones del ensayo

El algoritmo ROMA no se ha validado para los siguientes grupos de pacientes: pacientes tratadas previamente por un cáncer, pacientes que están siendo tratadas actualmente con quimioterapia y pacientes menores de 18 años de edad.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Lugar de análisis

N/A

Rango de referencia

Pre-menopausia: < 7,4 % Post-menopausia: < 25,3 %

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