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Indice Roma
Precio:
45,000.00
Uso clínico

Esta prueba es muy útil en casos donde se hayan obtenido valores elevados de CA125 y HE4, para orientar al médico sobre la probabilidad de que esto se deba a un proceso canceroso.

 

El indice ROMA se realiza en un perfil junto al CA 125 y HE4, necesarios para obtener dicho cálculo.

Nombres alternativos
Índice de Riesgo de Cáncer Ovárico
Metodología / Equipo Analizador
Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i1000
Área/Disciplina
Tumorales / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

Se debe indicar estado de pre o post-menopausia. Requiere resultados de CA 125 y HE4 para el cálculo.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (mínimo 10 minutos). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Volumen de muestra primario
1-5 mL
Volúmen mínimo
450 µL
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón rojo sin gel.

Tipo de muestra

Suero

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C
≤ 24 horas

R: (2-8) °C
≤ 4 días

C: -15 °C
1 mes

Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 8 horas
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)
6 horas
Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.

Limitaciones del ensayo

El algoritmo ROMA no se ha validado para los siguientes grupos de pacientes: pacientes tratadas previamente por un cáncer, pacientes que están siendo tratadas actualmente con quimioterapia y pacientes menores de 18 años de edad.

Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Rango de referencia

Pre-menopausia: < 7,4 %
Post-menopausia: < 25,3 %

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