NT-ProBNP

Precio:

₡32,500.00

Uso clínico

El ensayo está indicado como ayuda en el diagnóstico de individuos que se sospecha padecen insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) y en la detección de formas leves de disfunción cardíaca. El análisis también ayuda en la evaluación de la gravedad de la insuficiencia cardíaca en pacientes diagnosticados con ICC. Este ensayo está además indicado para estratificar el riesgo de los pacientes con síndrome coronario agudo (SCA) e ICC, y se puede utilizar también para la monitorización del tratamiento en pacientes con disfunción ventricular izquierda.

Nombres alternativos

Pro-BNP, porción N-terminal del pro-péptido natriurético tipo B

Metodología / Equipo Analizador

Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i1000

Área/Disciplina

Química clínica

Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

N/A

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm. Retire el coágulo, los eritrocitos o el gel separador del suero o plasma, si el análisis se retrasa más de 24 h.

Volumen de muestra primario

1-5 mL

Volúmen mínimo

350 µl

Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA) o tubo tapón verde (Heparina de litio).

Tipo de muestra

Preferible: Suero. Aceptable: Plasma.

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C 3 días R: (2-8) °C 6 días C: -15 °C 1 año

Transporte

<25°C en un tiempo de máximo 8 horas

Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 horas

Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestras inactivadas por calor o con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Limitaciones del ensayo

Concentraciones elevadas de IgG en suero humano (> 4,7 g/dl) pueden interferir en la determinación de NT-ProBNP.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Lugar de análisis

N/A

Rango de referencia

Hombres y mujeres (0 a 74) años: (0,0 a 125,0) pg/ml (75 a 150) años: (0,0 a 450,0) pg/ml

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