Directorio de exámenes
PCR CARDIACA (ULTRASENSIBLE)
Precio:
15,500.00
Uso clínico

Para evaluar el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular, tiene utilidad pronóstica en pacientes con sindrome coronario agudo y es un fuerte predictor independiente de acontecimientos coronarios futuros en individuos aparentemente sanos. La prueba de proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCRas) es más sensible que la prueba estándar (PCR). Eso significa que la prueba de alta sensibilidad puede detectar pequeños aumentos dentro del intervalo normal de niveles de PCR. La prueba de PCRas puede usarse para determinar el riesgo de desarrollar una enfermedad de las arterias coronarias, una afección en la que las arterias del corazón se estrechan. La enfermedad de las arterias coronarias puede llegar a provocar un ataque cardíaco.

Nombres alternativos
HSCRP, Cardio PCR, PCR de alta sensibilidad, PCR ultra, PCRas
Metodología / Equipo Analizador
Colorimétrico / Cobas c503
Área/Disciplina
Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

Se recomienda ayuno de 8 h.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Se recomienda el uso de una ultracentrífuga para aclarar las muestras lipémicas.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
300 µl
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable:Ttubo tapón verde (heparina).

Tipo de muestra

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20 a 25) °C 11 d
R: (2 a 8) °C 2 meses
C: -15 °C 3 años

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 h

Criterios de rechazo

Hemólisis, lipemia o ictericia fuertes. Muestras inactivadas por calor o con contaminación microbiana evidente.

Limitaciones del ensayo

Ictericia: sin interferencia significativa hasta un índice I de 60 para la bilirrubina conjugada y sin conjugar (concentración de la bilirrubina conjugada y sin conjugar: 60 mg/dL o 1026 µmol/L). Hemólisis:sin interferencia significativa hasta un índice H de 1000 (concentración de hemoglobina: aproximadamente 622 µmol/L o 1000 mg/dL). Lipemia: sin interferencia significativa hasta un índice L de 600. No existe una correlación satisfactoria entre el índice L (que corresponde a la turbidez) y la concentración de triglicéridos. Factores reumatoides: sin interferencia significativa por factores reumatoides hasta una concentración de 200 UI/mL. Fármacos: no se registró ninguna interferencia con paneles de fármacos de uso común analizados a concentraciones terapéuticas.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Rango de referencia

Hombres y mujeres
Riesgo cardiovascular
Bajo: 3,0 mg/l

Resultados persistentes > 10,0 mg/l pueden indicar inflamación no-cardiovascular, La interpretación de valores elevados para este análisis debe tomar en cuenta procesos inflamatorios o infecciosos actuales o recientes en el paciente,

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