Directorio de exámenes
Progesterona, suero
Precio:
18,000.00
Uso clínico

Para verificar si existe una función normal de las células lúteas, un cuerpo lúteo funcional, confirmar la ovulación, evaluación de la función ovárica y aseguramiento de la estabilidad placentaria.

Nombres alternativos
PRG
Metodología / Equipo Analizador
Electroquimioluminiscencia (ECLIA)/Cobas e801
Área/Disciplina
Hormonas / Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

No se necesita ninguna preparación especial, sin embargo el médico puede sugerir el mejor momento del ciclo menstrual para realizarla.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
350 µl
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina de litio).

Tipo de muestra

Preferible: Suero
Aceptable: plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20 a 25) °C ≤ 1 d
R: (2 a 8) °C ≤ 5 d
C: -15 °C ≤ 6 meses

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 h

Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Limitaciones del ensayo

N/A

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Rango de referencia

Hombres
(0 a 150) años: (0,139 a 0,193) ng/dl
Mujeres sanas
Fase folicular: (0,183 a 0,282) ng/dl
Fase de ovulación: (1,94 a 6,09) ng/dl
Fase lútea: (13,5 a 20,3) ng/ml
Post-Menopausia: (0,108 a 0,151) ng/ml
Mujeres Embarazadas
1, er Trimestre: (39,6 a 48,9) ng/ml
2, o Trimestre: (78,9 a 99,1) ng/ml
3, er Trimestres: (191,0 a 260,0) ng/ml

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