Directorio de exámenes
Proteina C Reactiva
Precio:
19,500.00
Uso clínico

Es una proteína de fase aguda y se incrementa en una gran variedad de enfermedades inflamatorias o como respuesta a necrosis tisular. Su determinación es importante debido a que aumenta rápidamente al comienzo de la enfermedad, 14 h a 26 h luego de la inflamación o injuria tisular y desaparece en la etapa de recuperación, apareciendo sólo durante la fase activa del proceso inflamatorio. La PCR se encuentra comúnmente aumentada en: artritis reumatoidea activa, infecciones virales, infecciones bacterianas, fiebre reumática activa, infarto agudo de miocardio, etc. También puede incrementar luego de una operación quirúrgica y en gran porcentaje luego de transfusiones sanguíneas. La determinación de PCR no sólo indica la intensidad de la enfermedad sino también la respuesta del paciente a un tratamiento dado.

Nombres alternativos
Proteina de fase aguda, PCR inflamatoria, CRP
Metodología / Equipo Analizador
Colorimétrico / Cobas c503
Área/Disciplina
Inmunología
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

Se recomienda ayuno de 8 h.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm. Se recomienda el uso de una ultracentrífuga para aclarar las muestras lipémicas.

Volumen de muestra primario
1 ml a 5 ml
Volúmen mínimo
300 µl
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel. Aceptable:Tubo tapón verde (heparina).

Tipo de muestra

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20 a 25) °C 11 d
R: (2 a 8) °C 2 meses
C: -15 °C 3 años

Transporte
< 25 °C en un tiempo de máximo 8 h
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

6 h

Criterios de rechazo

Hemólisis, lipemia o ictericia fuertes. Muestras inactivadas por calor o con contaminación microbiana evidente.

Limitaciones del ensayo

Ictericia: sin interferencia significativa hasta un índice I de 60 para la bilirrubina conjugada y sin conjugar (concentración de la bilirrubina conjugada y sin conjugar: 60 mg/dL o 1026 µmol/L). Hemólisis:sin interferencia significativa hasta un índice H de 1000 (concentración de hemoglobina: aproximadamente 622 µmol/L o 1000 mg/dL). Lipemia: sin interferencia significativa hasta un índice L de 600. No existe una correlación satisfactoria entre el índice L (que corresponde a la turbidez) y la concentración de triglicéridos. Factores reumatoides: sin interferencia significativa por factores reumatoides hasta una concentración de 200 UI/mL. Fármacos: no se registró ninguna interferencia con paneles de fármacos de uso común analizados a concentraciones terapéuticas.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Rango de referencia

Hombres y mujeres
(0 a 120) años: < 5,0 mg/l

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