Prueba rápida de Antígeno

Precio:

₡21,000.00

Uso clínico

Es una prueba rápida de diagnóstico para la detección cualitativa del antígeno (Ag) del SARS-CoV-2 en muestras nasofaríngeas humanas con hisopo de personas que cumplen los criterios clínicos y/o epidemiológicos de la COVID-19. Este virus puede causar diversas enfermedades agudas y crónicas. Signos comunes de una persona infectada con coronavirus incluyen síntomas respiratorios, fiebre, tos, dificultad respiratoria y disnea. En casos severos puede causar neumonía, síndrome respiratorio agudo grave, fallo renal e incluso la muerte.

Nombres alternativos

Prueba rápida para SARS-CoV-2

Metodología / Equipo Analizador

Inmunocromatografía / Manual

Área/Disciplina

Enfermedades infecciosas

Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

No requiere de ninguna indicación o preparación especial.

Preparación de la muestra

N/A

Volumen de muestra primario

N/A

Volúmen mínimo

1 Hisopo

Recipiente recolector

Hisopo con torunda estéril

Tipo de muestra

Hisopado nasofaríngeo

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C
1 hora

R: (2-8) °C
4 horas

C: -15 °C
Inaceptable

Transporte

No se refiere, se realiza en cada sede.

Tiempos de respuesta (Horas hábiles)

2 horas

Criterios de rechazo

Muestra mal recolectada o mal rotulada.

Limitaciones del ensayo

Este test es cualitativo, por lo que no permite determinar valores cuantitativos de la concentración de antígeno de SARS‑CoV‑2. El resultado del test no debe utilizarse exclusivamente para la determinación del tratamiento o las decisiones sobre la gestión de los pacientes, sino que debe interpretarse en el contexto de las exposiciones recientes del paciente, su historial y la presencia de signos y síntomas clínicos coherentes con la COVID‑19.
Puede obtenerse un resultado negativo si la concentración de antígeno de una muestra es inferior al límite de detección o si los procedimientos de obtención de la muestra no se han realizado correctamente. Por lo tanto, un resultado negativo del test no excluye la posibilidad de una infección por SARS‑CoV‑2 y debería confirmarse mediante PCR, si es necesario para la gestión del paciente.

Días de montaje

Diario según horario de cada sede

Rango de referencia

Hombres y mujeres
Negativo
Positivo