Directorio de exámenes
TGO Y TGP
Precio:
22,000.00
Uso clínico

La aspartato aminotransferasa presenta una elevada actividad en el corazón, el músculo esquelético y el hígado. Los aumentos de la actividad de la AST en suero se observan habitualmente después de un infarto de miocardio, embolia pulmonar, traumatismo del músculo esquelético, cirrosis alcohólica, hepatitis vírica y hepatitis inducida por fármacos. La alanina aminotransferasa (ALT), una enzima involucrada en el metabolismo de aminoácidos, se encuentra en muchos tejidos, como en el hígado, el músculo cardiaco y esquelético, los riñones y el páncreas. Por tanto, las elevaciones de ALT se asocian con trastornos tanto hepáticos como no hepáticos, por ejemplo, la hepatitis, la cirrosis, los tumores hepáticos, la obstrucción biliar, el síndrome de Reye, la rabdomiólisis, la miositis, la miocarditis y el infarto de miocardio. Debido a su distribución principalmente hepática, las elevaciones de ALT son muy útiles a la hora de detectar el daño hepático y las mediciones de ALT son especialmente útiles en el diagnóstico y gestión de una enfermedad hepática.

Nombres alternativos
AST / ALT
Metodología / Equipo Analizador
Enzimático con piridoxal fosfato, cinético de 2 puntos, UV con piridoxal fosfato, IFCC. Ref.
Proc., química seca / Vitros 4600
Área/Disciplina
Química clínica
Indicaciones para el paciente y toma de la muestra
N/A
Preparación de la muestra

Evite la agitación o mezclado de las muestras de plasma después de la centrifugación. La resuspensión de las plaquetas en plasma previamente centrifugado podría producir unos resultados de AST artificialmente altos debido a la elevada actividad de la AST en las plaquetas.

Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Volumen de muestra primario
1-5 mL
Volúmen mínimo
350 µL
Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: tubo tapón verde (Heparina).

Tipo de muestra

Preferible: Suero.
Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C
≤ 18 horas

R: (2-8) °C
≤ 1 semana

C: -15 °C
No se recomienda

Transporte
<25°C en un tiempo de máximo 8 horas
Tiempos de respuesta (Horas hábiles)
6 horas
Criterios de rechazo

Hemólisis en cualquier grado, lipemia e ictericia fuertes.

Limitaciones del ensayo

No utilice muestras hemolizadas. Medicamentos como tolazamida y N-acetilcisteína (NAC) pueden provocar desviaciones negativas en los resultados.

Días de montaje
Diario según horarios Sede Central
Rango de referencia

AST
Hombres
0-30 Días 5-70 U/L
1-12 Meses 5-70 U/L
1-3 Años 5-66 U/L
4-6 Años 15-50 U/L
7-19 Años 10-52 U/L
20-150 Años 12-59 U/L

Mujeres
0-30 Días 3-79 U/L
1-12 Meses 3-79 U/L
1-3 Años 3-69 U/L
4-6 Años 15-45 U/L
7-19 Años 10-40 U/L
20-150 Años 10 -49 U/L

 

ALT
Hombres
0-1 Años 0-49 U/L
2-3 Años 0-29 U/L
4-6 Años 0-39 U/L
7-12 Años 0-44U/L
13-17 Años 0-51 U/L
18-150 Años 9-59 U/L

Mujeres
0-1 Años 0-49 U/L
2-3 Años 0-29 U/L
4-6 Años 0-39 U/L
7-12 Años 0-44 U/L
13-17 Años 0-45 U/L
18-150 Años 8-41 U/L

 

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