SARS-CoV-2 IgM

SARS-CoV-2 IgM

Nombres Alternativos

Coronavirus, Anticuerpos SARS-CoV-2, IgM COVID-19, Anticuerpo frente a la proteína de la espícula de SARS-CoV-2

Metodología / Equipo Analizador

Inmunoanálisis Quimioluminiscente de Micropartículas (CMIA) / Architect i2000

Área/Disciplina

Pruebas COVID-19 / Inmunología

Indicaciones para el paciente y toma de la muestra

Se recomienda realizar esta prueba a partir de la segunda-tercera semana posterior a la exposición.

Preparación de la muestra

Esperar coagulación (mínimo 10 minutos). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Volumen de muestra primario

1-5 mL

Volúmen mínimo

350 µL

Recipiente recolector

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.

Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina de litio)

Tipo de muestra

Preferible: Suero.
Aceptable: Plasma

Estabilidad del analíto

TA: (20-25) °C

2 días
R: (2-8) °C
7 días

C: -15 °C
1 Mes

Transporte

<25°C en un tiempo de máximo 8 horas

Tiempo analítico máximo (Tiempos de respuesta)

6 horas

Criterios de rechazo

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestra inactivada con calor o con contaminación microbiana evidente.

Limitaciones del ensayo

Los resultados negativos no descartan la infección de SARS-CoV-2, especialmente en las personas que hayan estado en contacto con el virus. En estos casos, se debe valorar realizar análisis de seguimiento mediante diagnóstico molecular para descartar infección.

Los resultados de análisis de anticuerpos no se deben utilizar por si solos para diagnosticar o descartar la infección por el virus SARS-CoV-2, o para informar sobre el estado de la infección.

Los pacientes inmunodeprimidos que sufran COVID-19 pueden presentar una demora en la respuesta de los anticuerpos y generar niveles de anticuerpos que no se detecten como positivos con el ensayo.

Días de montaje

Diario según horarios Sede Central

Rango de referencia

Hombres y mujeres
Negativo: < 1.0 Index (S/C)
Positivo: ≥ 1.0 Index (S/C)

echandi

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