Monitoreo de los niveles sanguíneos de la hormona, en casos de hipercortisolismo primario (Síndrome de Cushing), hipercortisolismo secundario (tumor pituitario o ectópico, enfermedad de Cushing), hipocortisolismo primario (Enfermedad de Addison) o hipocortisolismo secundario (tumor pituitario).

El médico debe determinar el momento idóneo para la toma de muestra, según sea su interés de evaluar el nivel de esta hormona en la mañana o en la tarde. Toma de muestra AM: 8AM y PM: 4PM. Esto debido a variación circadiana de la hormona.

Esperar coagulación (de 15 a 30 minutos, no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos a 3000-3500 rpm.

Anotar la hora de la toma de muestra.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina de litio y sodio).

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

TA: (20-25) °C
4 horas

R: (2-8) °C
≤ 14 días

C: -15 °C
≤ 30 días

Hemólisis o lipemia fuertes. Muestra inactivada con calor o con contaminacion microbiana evidente.

Debido a la variación diurna de las concentraciones de cortisol en los individuos sanos, todas las determinaciones de cortisol en suero y plasma deben indicar la hora del día de la recogida de la muestra. Los pacientes que reciben terapia con fludrocortisona, prednisolona o prednisona (que se convierte en prednisolona in vivo) pueden presentar concentraciones de cortisol artificialmente elevadas debido a la reactividad cruzada.

Hombres y mujeres
0-150 Años 5-25 ug/dL