Monitoreo de los niveles sanguíneos de la hormona, en casos de hipercortisolismo primario (Síndrome de Cushing), hipercortisolismo secundario (tumor pituitario o ectópico, enfermedad de Cushing), hipocortisolismo primario (Enfermedad de Addison) o hipocortisolismo secundario (tumor pituitario).

El médico debe determinar el momento idóneo para la toma de muestra según sea su interés. Si no hay indicación médica, se sugiere lo siguiente: Toma de muestra: durante la mañana, hasta las 10 am. En la tarde: alrededor de las 4 pm.

Esperar coagulación (de 15 min a 30 min, no más de 2 h). Centrifugar inmediatamente 10 min a (3000 a 3500) rpm. Anotar la hora de la toma de muestra.

Preferible: Tubo tapón rojo con gel.
Aceptable: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina de litio y sodio).

Preferible: Suero
Aceptable: Plasma

TA: (20-25) °C 4 h
R: (2-8) °C ≤ 14 d
C: -15 °C ≤ 30 d

6 h

Hemólisis o lipemia fuerte. Muestras inactivadas con calor, con contaminación microbiana evidente. Sangre capilar.

Debido a la variación diurna de las concentraciones de cortisol en los individuos sanos, todas las determinaciones de cortisol en suero y plasma deben indicar la hora del día de la recogida de la muestra. Los pacientes que reciben terapia con fludrocortisona, prednisolona o prednisona (que se convierte en prednisolona in vivo) pueden presentar concentraciones de cortisol artificialmente elevadas debido a la reactividad cruzada.

Diario según horarios Sede Central

Hombres y mujeres
(0-150) Años 5-25 ug/dL